Вы находитесь на старой версии сайта. Пройдите на актуальную версию по ссылке iltumen.ru

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России участвует в разработке руководства ВОЗ по фармакопейной практике | Государственное Собрание (Ил Тумэн) Республики Саха (Якутия)
6 ноября 2025 года, 21:49 (UTC+9:00) t в Якутске: -16 (21:00)

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России участвует в разработке руководства ВОЗ по фармакопейной практике

ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России участвует в создании руководства ВОЗ по Надлежащей фармакопейной практике (Good Pharmacopeial Practices).
 
Для создания единых требований к качеству лекарств во всём мире необходимо стандартизировать фармакопеи разных стран. Деятельность ВОЗ нацелена на разработку единого стандарта. Представители организации активно привлекают к работе международных экспертов по изготовлению лекарств и проверке их качества. ФГБУ «НЦЭСМП» представляет интересы России и государственную фармакопею страны на международной площадке.
 
В настоящее время завершена часть руководства по структуре и содержанию фармакопейных стандартов на фармацевтические субстанции (действующие и вспомогательные), включая стандартные образцы субстанций синтетического происхождения, лекарственные препараты в различных лекарственных формах, аналитические процедуры. В работе находятся два раздела руководства ВОЗ: лекарственные средства растительного происхождения (в том числе лекарственное растительное сырье) и лекарственные средства экстемпорального изготовления.
 
Опубликовано: 12 марта, 2017 - 13:38
Заметили ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом администратору.
Спасибо!
^ Наверх ^
X
Ошибка в тексте:
Сообщить об ошибке администратору? Ваш браузер останется на той же странице